Dla specjalistów
Badania naukowe
Informacje dla lekarzy weterynarii: co pokazały badania u zwierząt, razem z ograniczeniami. Treść nie zastępuje publikacji źródłowych.
Terapia uzupełniająca u psów z KCS – badanie pilotażowe (USA, 2020)
Prospektywne, randomizowane badanie objęło 20 psów (20 oczu) z rozpoznanym immunozależnym lub idiopatycznym KCS. Wszystkie dostawały tacrolimus 0,03% dwa razy dziennie, a po 5 minutach Vizoovet albo krople GenTeal. Kontrola po 14 dniach.
| Parametr | Vizoovet, dzień 0 → 14 | GenTeal, dzień 0 → 14 | Różnica między grupami |
|---|---|---|---|
| STT-1, mm/min | 8,5 → 14,8 | 8,8 → 14,6 | nieistotna (p = 0,78) |
| TFBUT, s | 3,1 → 12,1 | 4,0 → 9,4 | nieistotna (p = 0,14) |
| Mrużenie, skala 0–3 | 1,3 → 0,2 | 1,5 → 0,7 | nieistotna (p = 0,167) |
| Pocieranie, skala 0–3 | 1,2 → 0,4 | 1,0 → 0,6 | nieistotna (p = 0,842) |
| Wydzielina, skala 0–3 | 1,9 → 0,4 | 1,7 → 0,9 | nieistotna (p = 0,386) |
Wnioski autorów
Autorzy podsumowali, że terapia uzupełniająca Vizoovet była równie bezpieczna i skuteczna jak krople GenTeal w poprawie objawów klinicznych KCS. Nie odnotowano działań niepożądanych w żadnej z grup.
Ograniczenia
- Badanie pilotażowe, 10 psów w grupie; właściciele, lekarz i analizujący dane nie byli zaślepieni.
- Wszystkie psy dostawały jednocześnie tacrolimus, więc poprawy nie można przypisać samym kroplom.
- W grupie Vizoovet u 2 oczu nie było poprawy STT-1.
- Zdaniem autorów wyniki wskazują, że składniki Vizoovet prawdopodobnie nie stymulują bezpośrednio wydzielania łez.
- Skale objawów wypełniali właściciele.
Źródło: Dees D.D., Kent M.S., „Efficacy of adjunctive therapy using Vizoovet in improving clinical signs of keratoconjunctivitis sicca in dogs: A pilot study”, Veterinary Ophthalmology 2020; 23: 632–639. doi:10.1111/vop.12763. Autorzy deklarują brak finansowania zewnętrznego i konfliktu interesów.
Seria przypadków – psy i koty (Turyn)
Wstępna obserwacja na plakacie naukowym: 8 psów i 2 koty z zaburzeniami powierzchni oka, które nie odpowiadały na wcześniejsze leczenie. Krople podawano przez 15–20 dni, bez grupy kontrolnej.
- U 6 zwierząt objawy bólu i dyskomfortu nie występowały podczas kontroli.
- U 2 właściciele zgłosili poprawę, ale nie przyszli na kontrolę.
- U 1 kota objawy się nie poprawiły.
- U 1 psa po przejściowej poprawie wystąpił wyraźny ból przy zakraplaniu i leczenie przerwano.
Autor zastrzega, że znaczenie osmolarności łez u psów i kotów jest wątpliwe i że potrzebne są badania na większej liczbie zwierząt.
Źródło: Peruccio C., „Preliminary clinical study on the efficacy of propolis/aloe vera/chamomile compounded natural eye drops”, plakat, Ophthalmology Referrals, Turin Veterinary Centre.
Dokumenty produktu
Pełne publikacje wyślemy na prośbę: biuro@support-pharma.pl.